
BiTest
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È un esame prenatale di screening non invasivo
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Evidenzia condizioni di rischio cromosomico per il feto (trisomia dei cromosomi 21 "Sindrome di Down", 13 o 18)
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È composto da un esame ecografico e da un prelievo di sangue (si analizzano i livelli di due ormoni: Free-Beta HCG e PAPP-A)
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PuoÌ€ essere effettuato tra l’11a e la 13a settimana di gravidanza.
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Screening non invasivo su DNA fetale
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È un test prenatale di screening precoce non invasivo che analizza il DNA fetale circolante nel sangue materno.
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Valuta il rischio delle principali anomalie cromosomiche fetali relative ai cromosomi 21 "Sindrome di Down",
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ai cromososmi 18 "Sindrome di Edwards", ai cromosomi 13 "Sindrome di Patau"
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È un semplice prelievo di sangue materno.
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Si può effettuare già dalla 10a settimana di gestazione.
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Oltre il 99% di attendibilità nel rilevare Trisomia 21 con una frequenza di falsi positivi <0,1%.